职位要求

具体岗位描述：

岗位职责:
1、负责工艺、技术文件的审核；
2、负责验证方案的制定和验证报告的起草；
3、负责验证的具体实施工作；
4、负责中试、技术转移过程的跟踪；
5、负责技术转移、验证过程的各环节进度监督。


任职资格:
1、能熟练使用办公软件；
2、熟悉GMP、药品管理法（计算机专业人员需熟练掌握相关专业知识）；
3、适应偶尔夜班。

招聘人数：若干人